Tietoa meistä

MCTD Suomi ry perustettiin keväällä 2026. Idean omasta yhdistyksestä saivat Kikka Myllys ja Miia Vehviläinen, jotka kutsuivat muita kiinnostuneita mukaan Reuma-lehden ja Facebookin kautta.

yhdistyksen perustamiskokous pidettiin 6.3.2026
yhdistysrekisteriin liittymispäivä on 30.3.2026
Reumaliiton jäsenyhdistykseksi liityimme 1.6.2026
yhdistyksen jäseneksi on voinut liittyä 1.9.2026 alkaen

31.8.2026 pidetyssä yhdistyksen ylimääräisessä kokouksessa päätettiin vuoden 2026 jäsenmaksuksi 11 €. Reumaliiton jäsenmaksu tälle vuodelle on myös 11 €.

Vuoden 2026 jäsenmaksu laskutetaan ennen 1.10.2026 liittyneiltä jäseniltä:

Jos kuulut jo johonkin Reumaliiton jäsenyhdistykseen, maksu on 11 €
Jos et ole ennestään Reumaliiton jäsen, maksu on 22 €
1.10. jälkeen liittyneiltä ei peritä tämän vuoden jäsenmaksua

Yhdistyksen tavoite

MCTD Suomi ry on pääasiassa verkossa toimiva valtakunnallinen potilasyhdistys, joka tukee MCTD:tä sairastavia ja heidän läheisiään. Yhdistyksen tarkoituksena on lisätä tietoa harvinaisesta sairaudesta ja muodostaa yhteisö, jossa kokemuksia voi jakaa turvallisesti. Samalla vaikutamme siihen, että MCTD:tä sairastavien ääni kuuluu entistä paremmin.

Toiminta

Vertaistuki

Harvinainen, moniulotteinen sairaus vaikuttaa elämään monin, joskus yllättävinkin tavoin. Kokemuksiamme ymmärtävät usein parhaiten ne, jotka ovat itse samassa tilanteessa.

Reumaliiton Reumaklubilla järjestetään syksyllä kolme vertaistapaamista, joissa pääset keskustelemaan elämästä MCTD:n ja harvinaissairauden kanssa:

ma 14.9.2026: Elämää MCTD:n kanssa
ma 9.11.2026 (uusi päivä): Elämää harvinaisen reumasairauden kanssa
ma 23.11.2026: Elämää MCTD:n kanssa

Ennakkoilmoittautumista tai rekisteröitymistä ei tarvita, tarkemmat ohjeet löytyvät Reumaklubin etusivulta. Keskustelua luotsaa Reumaliiton kouluttama vertaistukija Kikka Myllys.

Tervetuloa mukaan!

Tietoa meistä

Yhdistyksen tavoite

Toiminta

Vertaistuki

Hallitus ja yhteystiedot

Hallitus: